招聘信息[font=����]
一、[font=����]QC检验员(2[font=����][font=����]名) 薪酬待遇:2000-3000/月任职资格:[font=����][font=����]中专及以上学历,中药、药剂、 [font=����]制剂、药学等相关专业,有制药
企业工作
经验者优先
;[font=����][font=����]具有较好的协调能力、责任心强、工作细致认真、服从分工和管理;[font=����][font=����]岗位职责:按照药典及岗位SOP规定,对生产过程中(原料、半成品、成品)进行检验。 熟悉《中国药典》、药品检验等相关知识及药品检验操作技能 --掌握精密仪器故障排除能力、数据
分析能力,掌握基本统计调查分析方法;了解药品生产法律法规
。二、[font=����]QC工程师[font=����] [font=����][font=����](1[font=����][font=����]名)[font=����] [font=����] 薪酬待遇:[font=����] 3000-4500/月[font=����]任职资格:大[font=����][font=����]专及以上学历,中药、药剂、 [font=����]制剂、药学等相关专业,有制药企业工作经验者优先
;[font=����][font=����]具有较好的协调能力、责任心强、工作细致认真、服从分工和管理;[font=����][font=����][font=����]岗位职责:[font=����][font=����]1、[font=����][font=����]严格执行公司质量体系下的各项规章制度,严格按照相关规程操作;不得擅自更改检验操作规程; 2、熟悉各种仪器分析原理,按照相关规程和分析方法完成原辅料、中间体、成品样品的仪器分析,完成检测记录,及时出具报告和质量凭证,确保生产进度的正常运行及产品销售发货的及时完成; 3、确保样品接收台账、样品检验台账、仪器使用台账、色谱柱使用台账、溶液配制记录、溶液标签、仪器设备状态牌等填写的及时性和完整性; 4、负责公司所有产品成品的常规留样、留样观察及稳定性考察工作; 5、负责起草、制定仪器分析的标准
安全操作规程,维护保养规程;完成分析方法转移确认,起草各产品中间体、成品的质量标准、检验SOP、检验记录及岗位SOP; 6、参与实验室基础管理(如仪器、色谱柱、剧毒品、对照品、留样&稳定性考察、仪器校验等)。 7、在主管的指导下能够独立完成分析方法验证、仪器的校验等工作;能够识别、报告并参与仪器分析出现OOS/OOT、偏差、质量事故等调查;
[font=����]三、 生产经理/车间主任([font=����]1名)薪酬待遇:面议[font=����][font=����][font=����]任职资格: 1、
大专[font=����][font=����]以上学历,中药、药剂、 [font=����]制剂、药学等相关专业。 2、3年以上制药、医药化工或精细化工行业生产管理和车间管理相关工作经验。 3、具备化工或制药生产知识背景,有GMP生产管理工作经验者优先。 4、熟练使用OFFICE办公软件,具有较强的数据统计、分析能力,受过发展战略、管理能力、开发、生产管理、财务管理等方面的培训。 5、优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通和协调能力。
[font=����][font=����][font=����]工作职责: 1、根据生产部排产要求,合理制定车间的生产计划,保质保量、按期完成产品交货。 2、负责生产全过程的质量管理。 3、负责生产全过程的安全、环保工作。 4、负责能源和能耗管理,采取相应措施降低生产能耗,并在生产部内部实施考核。 5、在稳定生产的前提下,提出产品的工艺改进,以及提质降耗的工作开展,确保生产产品的质量提升,物料单耗降低,确保公司产品的竞争力。 6、负责与技术部门一起完成公司新产品试生产,完成试生产所要求的各项车间所要求完成工作。 7、负责管辖车间所有员工的绩效管理、考核和评估工作,提升生产车间的管理水平。 8、建立车间
5[font=����]S推动小组,监督执行和优化5[font=����]S管理的制度和标准,确保车间5[font=����]S管理的实效性。 9、负责车间人员能力培养和团队协作能力的提升,确保车间的人员梯队富有竞争力。[font=����][font=����]
[font=����] 地址:工业与园区教育局后(江西庐山制药) 电话:18296259023李总 18779268707